टी-आकाराचे सॅनिटरी नॅपकिन फुजियान इंडिया सॅनिटरी नॅपकिन मशिनरीमध्ये बनवले आहे

टी-आकाराचे सॅनिटरी नॅपकिन फुजियान इंडिया सॅनिटरी नॅपकिन मशिनरीमध्ये बनवले आहे
एंटरप्राइझना आवश्यक असलेल्या मूलभूत आवश्यकता

I. रचना आणि संशोधन आणि विकास

1. 3D मॉडेलिंग सॉफ्टवेअर आणि 3D रेंडरिंग सॉफ्टवेअर सॅनिटरी नॅपकिनच्या कार्यक्षमतेच्या आवश्यकतांचे विश्लेषण करण्यासाठी वापरले जातात जसे की लांबी, रुंदी, पंखांची आर डिग्री, त्रिमितीय परिघ आणि मऊपणा. भारत सॅनिटरी नॅपकिन मशीनरी

2. उत्पादनाची रचना आणि अंतिम टप्प्यात, विषविज्ञान चाचणीची पडताळणी करण्यासाठी योनीतून श्लेष्मल त्वचा जळजळ चाचणी आणि त्वचेची ऍलर्जी चाचणी केली जावी.

3. उत्पादनाच्या डिझाइन दरम्यान, पारगम्यतेची चाचणी आणि पडताळणी केली पाहिजे आणि घुसखोरीची रक्कम 4.8g पेक्षा कमी नसावी.
दुसरे, कच्चा माल

1. कचरा पुनर्वापर केलेला कच्चा माल सॅनिटरी नॅपकिन उत्पादने तयार करण्यासाठी वापरला जाऊ नये, ज्यामध्ये रिलीझ पेपर, न विणलेल्या फॅब्रिक्स आणि बॅकिंग फिल्मच्या सुरक्षा आणि स्वच्छता निर्देशकांनी GB 15979—2002 मधील 4.3 च्या तरतुदींचे पालन केले पाहिजे.

2. फ्लफ पल्प GB/T 21331 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या उत्कृष्ट उत्पादनांच्या आवश्यकता पूर्ण करेल.

3. सुपर शोषक राळ GB/T 22875 चे पालन करेल.

4. प्रकाशन पत्र GB/T 27731 चे पालन करेल.

5. शोषक लाइनर पेपर QB/T 4508 चे पालन करेल, ज्यामध्ये क्षैतिज शोषक उंची 28 mm/100 s पेक्षा कमी नसावी.

6. धूळमुक्त पेपर GB/T 24292 चे पालन करेल.

7. न विणलेल्या कापडांनी GB/T 30133 चे पालन केले पाहिजे आणि pH 5.5 ~ 8.0 च्या मर्यादेत असेल आणि रेखीय घनता 1.19 dtex～1.8 dtex च्या मर्यादेत असेल.

8. हॉट मेल्ट अॅडेसिव्ह HG/T 3698 च्या तरतुदींचे पालन करेल.

9. बेस फिल्म GB/T 27740 आणि GB/T 4744 चे पालन करेल.

10. कच्च्या मालातील उच्च-आण्विक पदार्थ GB/T 22905 च्या तरतुदींचे पालन करतात आणि ऍक्रेलिक ऍसिड मोनोमर अवशेष 500 mg/kg पेक्षा जास्त नसावेत. भारत सॅनिटरी नॅपकिन मशीनरी

11. उत्पादनांशी थेट संपर्क साधणाऱ्या पॅकेजिंग सामग्रीमध्ये कचरा आणि पुनर्वापर केलेला कच्चा माल वापरू नये.पेपर पॅकेजिंग मटेरियलमध्ये शिसे, कॅडमियम, पारा आणि हेक्साव्हॅलेंट क्रोमियमची एकूण सामग्री 100 मिलीग्राम/किलोपेक्षा जास्त नसावी, प्लास्टिक पॅकेजिंग मटेरियलमध्ये जड धातूंची सामग्री (पीबी म्हणून गणना केली जाते) 1.0 मिलीग्राम/एल पेक्षा जास्त नसावी, एकूण प्रमाण अवशिष्ट सॉल्व्हेंट्स 5.0 mg/m2 पेक्षा जास्त नसावेत आणि बेंझिन सॉल्व्हेंट्स शोधले जाऊ नयेत.
III.प्रक्रिया आणि उपकरणे

1. 600 तुकडे/मिनिट पेक्षा कमी नसलेली उत्पादन गती असलेली सतत स्वयंचलित उत्पादन लाइन संपूर्ण प्रक्रियेमध्ये फीडिंगपासून ते तयार उत्पादनांच्या ऑफ-लाइन उत्पादनापर्यंत अवलंबली पाहिजे.

2. स्वयंचलित फिल्म व्यवस्था, बॅगिंग आणि सीलिंगसाठी स्वयंचलित पॅकेजिंग मशीनचा अवलंब केला पाहिजे.

3. उत्पादन प्रक्रियेत, कमी दर्जाची उत्पादने स्वयंचलितपणे ओळखण्यासाठी आणि नाकारण्यासाठी डाग व्हिज्युअल तपासणी प्रणालीचा अवलंब केला पाहिजे.

4. धूळ पृथक्करण उपकरणे उत्पादन प्रक्रियेत केस आणि पावडर शेडिंग नियंत्रित करण्यासाठी वापरली जातात आणि धूळ संकलन नियमितपणे केले जाते.

5, उत्पादन साइट वातावरण ओझोन द्वारे निर्जंतुक केले पाहिजे;कन्व्हेयर बेल्ट, मधले पॅकिंग मशीन, वर्कबेंच, मॅन्युअल हात आणि शेतातील मजला जंतुनाशकाने निर्जंतुक करणे आवश्यक आहे.

6, उत्पादन पर्यावरणीय स्वच्छता निर्देशकांनी खालील आवश्यकता पूर्ण केल्या पाहिजेत:

अ) असेंबली आणि पॅकेजिंग वर्कशॉपच्या हवेत एकूण बॅक्टेरियाच्या वसाहतींची संख्या ≤ 500 cfu/m3 असावी;

ब) वर्कबेंचच्या पृष्ठभागावरील बॅक्टेरियाच्या वसाहतींची एकूण संख्या ≤ 15 cfu/cm2 असावी;

C) ऑपरेटरच्या हातावर एकूण जिवाणू वसाहतींची संख्या ≤100 cfu/हात असावी, आणि कोणतेही रोगजनक जीवाणू आढळू नयेत.

IV.तपासणी आणि चाचणी

1. कच्च्या मालाची तपासणी

हे कॉम्प्युटर टेन्साइल टेस्टिंग मशीन, कॉम्प्युटर सॉफ्टनेस टेस्टर, यूव्ही अॅनालायझर, डिजिटल व्हाईटनेस मीटर, इलेक्ट्रोथर्मल कॉन्स्टंट-टंपरेचर ब्लास्ट ड्रायिंग ओव्हन आणि इतर टेस्टिंग उपकरणांनी सुसज्ज असले पाहिजे, जे कच्च्या मालाची तन्य शक्ती, मऊपणा, पांढरेपणा आणि आर्द्रता तपासू शकतात. सॅनिटरी नॅपकिन मशिनरी

2. उत्पादन प्रक्रियेची तपासणी

उत्पादन प्रक्रियेत, दुय्यम कचरा उत्पादने स्वयंचलितपणे ओळखण्यासाठी आणि नाकारण्यासाठी 0.2 मिमी पेक्षा कमी अचूकतेसह डाग व्हिज्युअल तपासणी प्रणाली सुसज्ज असावी.

उत्पादनांच्या स्वयंचलित मेटल डिटेक्शनसाठी पॅकेजिंग लाइन 1.0 मिमी पेक्षा कमी नसलेल्या अचूकतेसह मेटल डिटेक्टरसह सुसज्ज असावी.

3. तयार उत्पादनांची तपासणी

ते शोषण दर परीक्षक, पीएच मीटर, इलेक्ट्रोथर्मल स्थिर-तापमान ब्लास्ट ड्रायिंग ओव्हन, कॉम्प्युटर टेन्साइल टेस्टर आणि इतर चाचणी उपकरणांसह सुसज्ज असले पाहिजे आणि उत्पादनाचे पाणी शोषण दर, शोषण दर, पीएच, वितरित आर्द्रता, चिकट सोलण्याची क्षमता तपासण्याची क्षमता असावी. आणि इतर निर्देशक.
5, गुणवत्ता वचनबद्धता
1. सामान्य वाहतूक, स्टोरेज आणि विक्रीच्या अटींनुसार, सॅनिटरी नॅपकिन्स खराब झाल्यास किंवा डिझाइन, मॅन्युफॅक्चरिंग दोष आणि इतर कारणांमुळे 3 वर्षांच्या आत सॅनिटरी नॅपकिन्स सामान्यपणे वापरता येत नसल्यास हमी परतावा आणि बदलण्यासाठी उत्पादक जबाबदार असेल. पावतीची तारीख.
2. जेव्हा ग्राहकांना उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर मागणी असते, तेव्हा त्यांनी 24 तासांच्या आत प्रतिसाद दिला पाहिजे आणि वापरकर्त्यांना वाजवी मर्यादेत सेवा आणि उपाय वेळेवर प्रदान केले पाहिजेत.